Sigma試劑以高純度、高可靠性和嚴格質控，成為科研與工業實驗室的選擇。即便使用頂級品牌試劑，實驗人員仍常在溶解困難、活性下降、沉淀析出、標簽模糊或操作誤差等問題上遭遇困擾，導致實驗失敗、數據偏差甚至安全隱患。科學識別Sigma試劑出現的問題根源并采取針對性措施，是實現用得對、溶得清、效得穩的關鍵保障。 一、試劑難溶解或溶解緩慢
原因：溶劑選擇不當、溫度過低、試劑吸潮結塊或分子結構疏水性強。
解決方法：
查閱產品說明書或SDS，確認推薦溶劑；
對難溶物可適度加熱（≤40℃）或超聲助溶，但避免高溫破壞熱敏成分；
疏水性化合物先用少量有機溶劑預溶，再緩慢加入水相，防止析出。
二、溶液出現渾濁、沉淀或顏色異常
原因：試劑降解、pH不匹配、金屬離子污染或儲存不當。
解決方法：
檢查試劑是否過期或反復凍融（尤其酶、抗體類），必要時更換新批次；
調整緩沖體系pH至試劑穩定范圍（如某些抗生素需中性環境）；
使用超純水（18.2MΩ·cm）和潔凈器皿，避免干擾。
三、生物活性顯著低于預期
原因：反復凍融、未避光保存、稀釋后久置或操作溫度過高。
解決方法：
酶、細胞因子、抗體等分裝保存，單次使用，避免–20°C室溫循環；
光敏試劑（如FITC標記物）全程避光操作，使用棕色管；
工作液現配現用，不可長期存放（如ATP溶液室溫下數小時即降解）。
四、稱量困難（微量粉末粘附）
原因：靜電吸附、濕度高、天平未校準。
解決方法：
在干燥環境中操作，使用抗靜電稱量舟或玻璃器皿；
微量樣品采用“減重法”稱量，提高精度；
開瓶前平衡至室溫，防止冷瓶吸濕。
