溶解度是一種物理性質，是藥物的重要參數之一。
藥物研發過程中，藥物的溶解度在藥物制劑的設計、制備、質量控制中具有重要的意義,也是直接影響藥物體內吸收與生物利用度的重要因素，尤其對新藥而言更有意義。
在質量研究過程中必須考慮藥物的溶解度，這關系到溶液的制備、流動相的選擇等。
分析的小伙伴對溶解度測定應該是很熟悉的，大家有沒有為溶解度的測定方法糾結過？在什么樣的環境中操作？怎么配制樣品？使用什么容器？多少溶劑溶解多少樣品？振搖幾次？振搖多久？
今天，景源詳細介紹各國藥典（中國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典）中溶解度的測定方法，博采各家之長，解決以上疑惑，讓咱們從今以后能夠順順利利地測定藥物的溶解度。
1、中國藥典
中國藥典對溶解度劃分為七個類別，并且七個類別都是獨立操作，這與歐洲藥典不同。
具體操作過程：需要換算為可行的稱樣量、溶劑量（不能全部簡單地直接取1 g的樣品量！）。
2、美國藥典
美國藥典將溶解度也劃分為七個類別，與中國藥典一致，但是十分簡略，沒有具體的操作過程。
3、歐洲藥典
歐洲藥典的溶解度（solubility）劃分為六個類別，沒有“幾乎不溶或不溶"這個類別。
歐洲藥典操作過程是最詳細并且簡便的，體現在如下幾點：
取樣量和溶劑用量不用經過換算，取樣量固定為100mg（極易溶解、易溶、溶解、略溶）、10mg（微溶）、1mg（極微溶解）；溶劑用量也是固定的。
2、極易溶解、易溶、溶解、略溶這四個類別只需要取樣一次，實驗過程都是先從極易溶解開始，循序漸進地往下一個等級考察。雖然與中美日三國藥典的具體操作有差異，但是結果是一致的！
3、歐洲藥典與其他三國藥典對于幾個溶劑用量節點（10 ml、30 ml、100 ml、1000 ml）的劃分是不一致的，比如，取1 g樣品溶解在10 ml溶劑中，歐洲藥典為易溶，中美日藥典為溶解。這個溶劑用量的節點是要注意的。
4、日本藥典
日本藥典把溶解度劃分為七類，表述與中美藥典一致，實驗過程與中國藥典一致，但沒有對細粉的概念進行詳細說明。在此不贅述。
5、總結
通過以上四家藥典中溶解度的詳細解讀，大家是不是能判斷出哪個藥典的溶解度部分優質？參考標準時，是不是就能靈活運用了？
我們從以下幾方面，將四家藥典的不同點進行比較。
中美日三國藥典對于溶解度的劃分是一致的，歐洲藥典在溶劑用量節點上稍有不同。
溶解度受藥物的物理化學性質（例如表面積、顆粒大小、晶型）、介質的性質、以及溶解度測定參數的控制（例如溫度、時間、攪拌法）等因素的影響。因此，實驗過程中這些參數都是要注意的。
歐洲藥典對溶解度的具體要求是最詳細的，當需要使用中美日藥典時，大家可以將歐洲藥典的“樣品配制"直接搬來使用！但是，不知道大家有沒有注意，這樣用的話會有個問題，如果套用的話，上述歐洲藥典部分提出的溶劑用量節點的問題怎么辦？小編的建議是稱樣量稍小于100 mg，就能滿足中美日三國的要求了。要是使用的是歐洲藥典，稱樣量只要不超過111mg都是可以的。
最后景源提醒大家，在參考國外標準時，一定要按照標準所使用的藥典方法！
參考文獻
1、中國藥典（2020年版）
2、美國藥典（43版）
3、歐洲藥典（10.0版）
4、日本藥典（17版）
